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  新京報快訊(記者李相蓉)“求求你,幫幫我兒子吧。”昨日下午,為妻子送過飯後,蘇國福來到北京動物園批發市場,為路人發放“以一元換百元”的愛心卡片,希望為患病的兒子成成籌款。
  據瞭解,成成在今年暑假期間玩耍時,突然無法直立行走。10月底父母帶成成赴京診療,經北京兒童醫院診斷,成成患郎格罕細胞組織細胞增生症,目前已花費近15萬元診療費。
  “走路就喊疼,沒法坐起來”
  “孩子的肩膀一高一低,一走路就喊疼,站也站不穩”,帶著成成在浙江義烏務工的蘇國福介紹,今年8月一天,正坐在地上玩耍的成成扶著牆想站起來,但怎麼也使不上勁,最後癱坐在牆邊。之後他和妻子帶著成成輾轉多家醫院,檢查結果顯示成成多發骨質破壞。
  10月23,成成一家來到北京兒童醫院,辦理了住院手續。11月3日,成成完成骨科手術。醫生對病變椎體組織化驗後得出,成成患的是郎格罕細胞組織細胞增生症。
  記者昨日在成成病房看到,病床旁的小桌子上,除了水杯與餐具,還放著一個田字本,一根鉛筆和一塊橡皮。本子里工整的寫著些簡單的漢字與拼音。
  媽媽何小琴稱,這寫都是成成住院後嚷嚷著要買的,成成非常喜歡寫字,沒事兒也喜歡自己出算術題計算。“他沒法坐起來,就堅持要趴著寫,我們怎麼勸都沒用。”何小琴說。
  派“愛心卡”籌款 1元換百元
  蘇國福稱,為給成成治病他們已花了近15萬元,已經無力支付繼續治療的費用。這幾天,他用粉色的製版製作了一塊寫著求助信的桃心,背在身上向路人尋求幫助,並向路人派發“一元換百元”的心形卡片,以此換愛心款。
  昨日下午3點,裝扮“奇特”的蘇國福來到人流聚集的動物園批發市場,他背後的粉色“桃心”製版約0.5平米大小,上面密密麻麻地寫著成成的病情和自己的身份證號、銀行卡號,派發的心形卡片背面貼有一個一元硬幣,旁邊註有“用我一元,換您百元”的字樣。
  多數路過的人只是看一眼便很快離開。蘇國福也主動向幾位市民尋求幫助,但多被拒絕。他告訴記者,四天下來自己在街上只募到了3元錢,但也有一些好心人給他寄錢,還有人發短信慰問。“現在已經募捐到兩千多了。”蘇國福說,雖然治療費還遠遠不夠,但自己非常感激。
  解釋:何為郎格罕細胞組織增生症?
  郎格罕細胞組織細胞增生症,是一組由郎格罕細胞為主的組織細胞,在單核-巨噬細系統廣泛增生浸潤為基本病理特征的疾病。
  北京兒童醫院骨科主任醫師孫琳介紹,此病好發於骨、肺、肝、脾、淋巴結及皮膚多個部位,病因不明確,5至6歲為病情多發年齡段。
  孫琳介紹,兒童醫院從06年12月至今年3月,共接診過57例首發癥狀侵犯脊柱椎體的病例。此次成成在神經方面也有些癥狀,故而行走困難,但目前已稍有改善。已稍有改善。
  編輯:陳思  (原標題:男童患罕見病治療費高昂 其父上街募捐1元換百元)
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